Imfinzi联合奥拉帕尼方案用于治疗子宫内膜癌，奥拉帕尼仿制药在哪里上市

　　阿斯利康公司宣布，其抗PDL1抗体Imfinzi（durvalumab）与PARP抑制剂Lynparza奥拉帕尼（olaparib）的联合治疗方案已获得欧洲药品管理局（EMA）人类药物委员会（CHMP）的积极推荐，用于治疗特定类型的子宫内膜癌患者。这一推荐标志着子宫内膜癌治疗领域的一个重要进展，为患者提供了新的治疗选择。

　　子宫内膜癌是欧洲女性中第四大常见癌症，每年诊断出近125,000例新发病例。尽管早期诊断的患者五年生存率较高，但晚期患者的生存率却显著下降。因此，开发有效的治疗方案对于提高晚期子宫内膜癌患者的生存率至关重要。

　　CHMP推荐将Imfinzi联合化疗作为一线治疗，之后使用Lynparza和Imfinzi，用于治疗错配修复功能缺陷（pMMR）原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者。同时，Imfinzi联合化疗，然后单独使用Imfinzi，也被推荐用于治疗错配修复缺陷（dMMR）疾病患者。

　　CHMP对阿斯利康治疗方案的决定得到了后期DUO-E试验的积极结果的支持。预先指定的探索性亚组分析表明，与对照组相比，接受Lynparza/Imfinzi组合治疗的pMMR患者的疾病进展或死亡风险降低了43%，而接受Imfinzi治疗的dMMR患者的疾病进展或死亡风险与对照组相比降低了58%。

　　阿斯利康表示，这两种方案的安全性都是可控的、耐受性良好的，并且与已知的各个药物的特性大致一致。

　　值得注意的是，就在两周前，Imfinzi还获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，作为与卡铂和紫杉醇联合治疗的一部分，也用于治疗患有dMMR原发性晚期或复发性子宫内膜癌的成年人。这一系列的批准和推荐进一步证明了阿斯利康在子宫内膜癌治疗领域的领先地位和创新能力。

　　奥拉帕尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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