塞利尼索三种治疗方案入选更新版NCCN多发性骨髓瘤诊疗指南

　　美国国家综合癌症网络（NCCN）在最新版多发性骨髓瘤临床实践指南（NCCN Guidelines）中，新增了三种塞利尼索（ATG-010）用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤（rrMM）患者的组合方案。这三种方案分别为：基于BOSTON研究的SVd方案（塞利尼索+硼替佐米+地塞米松），基于STOMP研究的SDd方案（塞利尼索+达雷妥尤单抗+地塞米松），以及SPd方案（塞利尼索+泊马度胺+地塞米松）。其中，SPd方案是一种全口服治疗方案。此次NCCN指南更新仅涉及塞利尼索相关内容，值得注意的是，SVd方案已被提升为指南的1类推荐方案。这标志着以塞利尼索为基础的治疗方案将为MM患者提供新的治疗选择。

　　多发性骨髓瘤是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病，在许多国家是血液系统第二常见的恶性肿瘤。rrMM目前仍无法治愈，且易复发，复发后缺乏标准治疗方案。随着越来越多新药的临床应用，如何选择合适的治疗方案成为临床面临的难题。NCCN指南将为rrMM患者的治疗提供重要指导，国内外血液学专家对此次指南更新高度关注，并对塞利尼索纳入新版NCCN指南给予了高度评价。

　　关于塞利尼索 (ATG-010， XPOVIO)

　　塞利尼索 (ATG-010， XPOVIO) 是同类首款且唯一一款口服型选择性核输出抑制剂（SINE）化合物。2019年7月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准塞利尼索联合低剂量地塞米松用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤（rrMM）患者。2020年6月，美国FDA再次批准塞利尼索作为单药口服疗法，用于治疗复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（rrDLBCL）患者。塞利尼索是目前首款且唯一一款获美国FDA批准的口服SINE化合物。此外，塞利尼索还针对多个实体肿瘤适应症开展了多项中期和后期临床试验，包括脂肪肉瘤和子宫内膜癌。

　　塞利尼索仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。