FDA授予Mirdametinib优先审查资格，用于治疗NF1相关丛状神经纤维瘤

Mirdametinib有望成NF1相关丛状神经纤维瘤首创新药

一线免疫疗法提升转移性晚期默克尔细胞癌患者生存率

Refnot：细胞因子疗法的新突破

阿西米尼慢性粒细胞白血病治疗药物及其与BCR-ABL1激酶突变形式的相互作用分析

索托拉西布与阿达格拉西布在真实世界病例中的应用对比

索托拉西布作为 KRAS G12C 突变晚期非小细胞肺癌伴脑转移患者的一线治疗案例报告

靶向药联用新策略：基因突变线索指引奥希替尼与帕博西尼携手显效

广谱抗癌药Repotrectinib获FDA加速批准，为NTRK基因融合实体瘤患者带来新希望

PIK3CA突变的晚期妇科癌症患者使用阿培利司的治疗效果

首个针对KRAS突变肿瘤患者的靶向治疗药物索托拉西布

妥拉美替尼与维莫非尼联合治疗BRAF V600突变实体瘤的效果研究

拉罗替尼在儿童NTRK基因融合肿瘤患者中的疗效和安全性

拉罗替尼治疗NTRK基因融合实体瘤患者的最新临床数据显佳绩

FDA受理皮下注射纳武利尤单抗治疗多种实体瘤的生物制剂许可申请

针对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的ViPOR治疗方案研究

真实世界研究戈沙妥珠单抗作为晚期二线或多线治疗方案的疗效和安全性

戈沙妥珠单抗在多种类型晚期实体癌中的抗肿瘤效果如何？

Augtyro（通用名：repotrectinib）治疗NTRK阳性实体肿瘤获FDA加速批准

Augtyro（repotrectinib）获得FDA扩大批准，用于治疗NTRK阳性实体肿瘤