Olverembatinib在治疗复发性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病儿科患者中的应用

　　尽管采用了强化化疗、伊马替尼或达沙替尼以及巩固性同种异体造血细胞移植等治疗方法，费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）儿童的治疗效果仍然不尽如人意。Olverembatinib作为一种第三代ABL抑制剂，已在成人慢性粒细胞白血病以及复发或难治性Ph+ ALL中展现出显著的疗效和安全性。

　　本研究回顾了Olverembatinib在6名复发性Ph+ ALL儿科患者和1例T-ALL伴ABL类融合基因患者中的治疗效果和安全性。这些患者之前均接受过达沙替尼治疗或对达沙替尼不耐受，因此他们的治疗选择相对有限。

　　在这些患者中，Olverembatinib治疗的中位持续时间为70天（范围：4-340天），中位累积剂量为600mg（范围：80-3810mg）。在5名可评估的患者中，有4名患者实现了完全缓解，且最低残留水平为阴性（<0.01%），这表明Olverembatinib在这些患者中具有显著的抗白血病活性。值得注意的是，其中2名患者仅接受Olverembatinib单药治疗即达到了这一效果。

　　在安全性方面，6名可评估患者的整体安全性表现良好。仅有2名患者出现2级肢体疼痛，各1名患者出现2级下肢肌病和3级发热，这些不良反应均为轻度至中度，且可控制。没有报告任何严重的不良事件或治疗相关死亡。

　　Olverembatinib在治疗复发性Ph+ ALL儿科患者中表现出良好的疗效和安全性。这些发现为那些对传统治疗无效或不耐受的患者提供了新的治疗希望。然而，考虑到这是一项回顾性研究，且样本量较小，因此需要更大规模的前瞻性研究来进一步验证这些结果，并确定Olverembatinib在这一患者群体中的最佳治疗方案。

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