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Imfinzi联合奥拉帕尼治疗子宫内膜癌获欧盟批准,奥拉帕尼仿制药在哪里上市

时间:2024-10-30     作者:医学编辑王明阳   阅读

  欧盟监管机构已批准Imfinzi联合化疗作为一线治疗方案,随后使用奥拉帕尼和Imfinzi,用于治疗错配修复功能缺陷(pMMR)原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者。同时,Imfinzi联合化疗,然后单独使用Imfinzi,也被批准用于治疗错配修复缺陷(dMMR)疾病患者。

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  欧盟委员会的这一决定是基于欧洲药品管理局人类药物委员会最近的建议,并依据后期DUO-E试验的积极结果而做出的。该研究的预先指定的探索性亚组分析显示,与对照组相比,接受奥拉帕尼/Imfinzi组合治疗的pMMR患者的疾病进展或死亡风险降低了43%,而Imfinzi方案使dMMR患者群体的疾病进展或死亡风险降低了58%。

  子宫内膜癌是欧洲女性中第四大常见癌症,2022年诊断出近125,000例。大多数子宫内膜癌患者在早期就被诊断出来,此时五年生存率高达90%。然而,对于晚期患者,这一比例下降到不到20%。

  值得一提的是,在欧盟批准的同一周,Imfinzi/化疗方案也获得了美国食品药品监督管理局的批准,用于治疗部分可切除非小细胞肺癌成年患者。

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  奥拉帕尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。

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