2024年6月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布了一项重要决定，批准了帕博丽珠单抗（Keytruda）联合卡铂和紫杉醇的化疗方案，并在化疗后继续单用帕博丽珠单抗，作为治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌的成人患者的新方案。这一批准为子宫内膜癌患者，特别是那些面临晚期或复发性疾病挑战的患者，提供了新的治疗希望和更好的预后可能性。
帕博丽珠单抗，作为一款已在全球广泛使用的PD-1抑制剂，通过阻断PD-1与PD-L1/PD-L2的结合，恢复T细胞的抗肿瘤活性，从而在多种癌症类型中展现出显著的疗效。此次FDA的批准，是基于帕博丽珠单抗在子宫内膜癌治疗中展现出的积极疗效和安全性数据。
在关键的3期KEYNOTE-868临床试验中，帕博丽珠单抗联合化疗方案在各类晚期或复发性子宫内膜癌患者中均表现出了比单独化疗更为优异的疗效。联合治疗组的患者不仅肿瘤控制时长得到了显著延长，而且肿瘤进展的风险也显著降低。这些数据充分证明了帕博丽珠单抗联合化疗方案在子宫内膜癌治疗中的有效性和潜力。
此外，帕博丽珠单抗作为单药维持治疗的疗效也值得关注。在化疗结束后，继续单用帕博丽珠单抗可以进一步巩固治疗效果，减少肿瘤复发的风险。这种“化疗+免疫治疗”的组合模式正在逐渐成为多种癌症治疗的新标准，为患者提供了更为全面和个性化的治疗选择。
子宫内膜癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率在全球范围内均呈上升趋势。晚期或复发性子宫内膜癌的治疗尤为棘手，传统治疗方法往往难以取得理想的疗效。帕博丽珠单抗联合化疗方案的获批，为这部分患者提供了新的治疗选择，有望改善他们的生存质量和预后情况。
随着对癌症免疫治疗的不断深入研究和探索，我们相信未来将有更多创新药物和治疗方案涌现出来，为癌症患者带来更多的希望和康复的机会。
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