厄达替尼（Erdafitinib）是首个获批用于治疗具有FGFR2/3变异的转移性尿路上皮癌（mUC）患者的靶向药物。尽管其在临床试验中已证明对这类肿瘤患者具有显著疗效，但在真实世界中的应用效果如何呢？
本研究纳入了一线和二线全身治疗失败的转移性尿路上皮癌患者，特别筛选出具有FGFR2/3变异的患者，按照标准给药方案进行厄达替尼治疗，并对其疗效进行了评估。
共有47名转移性尿路上皮癌患者接受了FGFR2/3变异的检测，其中12名患者（25.5%）被发现携带有FGFR2/3变异。在这些患者中，4名（33%）实现了部分缓解，2名（17%）病情保持稳定。然而，也有5名患者（42%）出现了疾病进展。
中位随访时间为16.2个月，整体的中位治疗失败时间（TTF）为2.8个月。但值得注意的是，在仅考虑有客观缓解的患者时，中位TTF延长至5.3个月。在安全性方面，10名患者（83%）报告了任何级别的不良事件（AE），而5名患者（42%）报告了3级或更高级别的不良事件。其中，最常见的不良反应为高磷血症。
综上所述，对于经过多线治疗的转移性尿路上皮癌患者，尤其是那些具有FGFR2/3变异的患者，厄达替尼在缺乏其他有效治疗选择的情况下展现出了一定的疗效和可接受的安全性。这些数据为厄达替尼在真实世界中的应用提供了宝贵的参考信息。
据海得康医学顾问了解到，厄达替尼仿制药LuciErda已在老挝上市，由著名药企老挝卢修斯制药成功仿制，并获得老挝卫生部门批准上市。老挝版LuciErda经过老挝卫生部门审批合法生产，所以质量有保障。如需购买药品，您可以选择亲自出国就医以获取。若希望深入了解此药品的详细信息，欢迎咨询海得康医学顾问。您可以通过拨打电话400-001-9769，或者添加海得康官网微信：15600654560，来获取专业的解答和建议。“海得康”致力于追踪国际新药动态，为国内患者提供全球范围内已上市药品的专业咨询服务，助您获取最新、最全面的药品信息。
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