一例FGFR3突变膀胱癌患者经厄达替尼治疗后完全缓解的病例报告，如何购买该药品？

　　摘要：本文报告了一例携带FGFR3基因突变的膀胱癌患者，在接受厄达替尼治疗后实现完全缓解的病例。详细描述了患者的治疗经过、疗效评估及随访结果，为厄达替尼在膀胱癌治疗中的应用提供了临床参考。

　　病例介绍

　　患者，男性，65岁，因无痛性肉眼血尿就诊。经膀胱镜检查及活检，确诊为尿路上皮癌（膀胱癌），病理分期为T3bN0M0，即局部晚期但无淋巴结转移和远处转移。进一步基因检测结果显示，患者携带FGFR3基因突变。考虑到患者年龄较大且对铂类化疗不耐受，决定采用厄达替尼（Erdafitinib）作为一线治疗方案。

　　治疗经过

　　初始治疗：患者于2024年1月开始接受厄达替尼治疗，初始剂量为每日8mg，空腹口服。治疗初期，患者未出现明显不良反应。

　　疗效评估：治疗2个月后，患者复查CT显示肿瘤体积明显缩小，膀胱镜检查也未见明显肿瘤残留。继续治疗至4个月时，患者复查结果显示肿瘤完全缓解（CR），即影像学检查未见肿瘤迹象，且膀胱镜检查确认膀胱内无肿瘤。

　　维持治疗与随访：患者继续接受厄达替尼维持治疗，剂量保持不变。随访至2025年3月，患者仍维持完全缓解状态，生活质量良好，未出现疾病复发或转移迹象。

　　不良反应与处理

　　在治疗过程中，患者出现轻度腹泻、乏力及高磷血症等不良反应。腹泻和乏力症状较轻，未影响患者日常生活，未予特殊处理。针对高磷血症，定期监测血磷水平，并根据医生建议调整饮食，减少高磷食物的摄入。必要时，给予磷酸盐结合剂治疗，有效控制了血磷水平。

　　本例患者携带FGFR3基因突变，对铂类化疗不耐受，采用厄达替尼作为一线治疗方案后实现了完全缓解。厄达替尼作为一种强效选择性泛成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂，在FGFR突变的膀胱癌患者中表现出显著的疗效。本例患者的治疗结果进一步验证了厄达替尼在膀胱癌治疗中的有效性和安全性。

　　同时，本例患者也提醒我们，在使用厄达替尼等靶向药物时，应密切监测患者的不良反应，特别是高磷血症等常见副作用。通过定期监测和调整治疗方案，可以有效控制不良反应，提高患者的生活质量。

　　本例携带FGFR3基因突变的膀胱癌患者，在接受厄达替尼治疗后实现了完全缓解，且不良反应可控。厄达替尼为膀胱癌患者提供了新的治疗选择，尤其适用于携带FGFR突变且对铂类化疗不耐受的患者。

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