一项新的回顾性观察研究显示,对于患有晚期肾病的COVID-19患者,使用奈玛特韦/利托那韦在减少90天内全因死亡风险和住院风险上,效果要优于莫努匹韦。
该研究发现,与莫努匹韦相比,使用奈玛特韦/利托那韦的患者在90天内的全因死亡率降低了2.91%,住院率降低了4.16%。经过校正风险比后,全因死亡率和住院率的降低仍然显著。

研究还显示,尽管两种药物在其他一些重要临床指标上表现相似,如ICU入院率、呼吸机支持率、肝功能损害、缺血性中风和心肌梗死等,但从数值上看,奈玛特韦/利托那韦组的事件发生率普遍低于莫努匹韦组。值得注意的是,尽管奈玛特韦/利托那韦使用中需要关注肝毒性问题,但在此研究中并未发现使用该药物导致的肝功能损害病例。
研究人员指出,晚期肾病患者的COVID-19预后通常较差,因此早期有效的抗病毒治疗尤为重要。尽管奈玛特韦/利托那韦在肾功能正常或轻度受损的患者中有一定应用,但其在晚期肾病患者中的使用数据仍然不足。
此项研究利用全港电子健康记录数据库的数据进行,共收集了4886名患有晚期肾病的COVID-19患者信息。研究人员表示,这是首项在全境范围内比较奈玛特韦/利托那韦和莫努匹韦治疗晚期肾病的真实世界研究,其结果为这两种抗病毒药物在疗效方面的比较提供了更多信息。
研究人员总结道,尽管还需要进一步的研究来确认和优化奈玛特韦/利托那韦在透析和非透析患者中的使用,但当前的研究结果表明,该药物是这类患者的一个良好选择。

海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,更多问题,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。
【友情提示:本文仅作为参考意见。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。图片侵权,请联系删除。】