一项发表在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上的3期临床试验结果显示，口服小分子抗病毒前药莫努匹韦，在降低高危、未接种疫苗的成年Covid-19患者住院或死亡风险方面表现出显著效果。
该研究采用双盲、随机、安慰剂对照设计，针对未住院、未接种疫苗的轻度至中度成年Covid-19患者，这些患者在出现症状后5天内开始接受治疗。参与者被随机分配接受莫努匹韦或安慰剂，每天两次，持续5天。主要疗效终点为第29天的住院或死亡率。
中期分析结果显示，莫努匹韦治疗组在第29天因任何原因住院或死亡的风险明显低于安慰剂组。具体来说，莫努匹韦组的风险为7.3%，而安慰剂组为14.1%，差异达到-6.8个百分点。在对所有参与者的分析中，莫努匹韦组住院或死亡率也低于安慰剂组。此外，亚组分析的结果与总体结果基本一致，部分亚组如既往有SARS-CoV-2感染的患者、基线病毒载量较低的患者和糖尿病患者中，莫努匹韦的效果更为显著。
在安全性方面，莫努匹韦组与安慰剂组的不良事件发生率相近，表明该药物具有良好的安全性。
综上，该研究为莫努匹韦在早期治疗高危、未接种疫苗的成年Covid-19患者中的应用提供了有力支持，显示其能显著降低患者住院或死亡的风险。这一发现为抗击Covid-19提供了新的治疗策略，并有望改善患者的临床结局。
据悉，莫努匹韦的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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