根据美国默沙东公司的一项新研究，新型抗新冠病毒药物莫努匹韦（Molnupiravir）展现出了强大的疗效。研究显示，服用该药物仅3天后就可消除新冠病毒，且对SARS-CoV-2的原始毒株以及Delta和Omicron变种均显示出有效性。相较之下，接受安慰剂治疗的患者需要至少5天或更长时间才能达到相同的效果。
Molnupiravir，一种口服抗病毒前药，已被证实对冠状病毒具有广泛的抗病毒活性。这项由默沙东制药公司的Julie
Strizki博士及其团队进行的研究，将在今年的欧洲临床微生物学和传染病大会上发表。此前，该药物已经在MOVe-OUT的2/3期临床试验中证明了其对于轻/中度COVID-19非住院成人患者的疗效，特别是在症状出现后的5天内开始服用时，效果显著优于安慰剂。基于这些令人鼓舞的结果，美国FDA已授予Molnupiravir紧急使用授权，同时该药物也在英国、澳大利亚、日本等12个国家和地区获得使用授权。
为了更深入地了解Molnupiravir的疗效，研究人员对188名新冠感染者进行了详细的分析。这些患者被随机分为两组，其中92人接受了Molnupiravir治疗，而另外96人则服用了安慰剂。通过PCR检测，研究人员在不同时间点（第1、3、5、10、15和29天）对患者的病毒载量进行了监测。
研究结果令人印象深刻：在接受Molnupiravir治疗后的第3天，原本携带传染性病毒的92名患者中，体内已无法检测到具有传染性的SARS-CoV-2病毒。而在安慰剂组，仍有21.8%的患者体内存在传染性病毒。到第5天，Molnupiravir治疗组的患者病毒检测率降至0%，而安慰剂组仍有2.2%的患者检测出病毒。
据悉，莫努匹韦的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。
