奈玛特韦/利托那韦(Paxlovid)适应症主要集中在以下特定人群:
成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者。这意味着,如果患者属于轻至中度病情,但具有发展成为重症的高风险因素(如年龄较大、存在基础疾病等),则Paxlovid可能是一个有效的治疗选择。

发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年(12-17岁,体重≥40kg)。这一适应症进一步明确了药物使用的时间窗(发病5天内)和患者群体(包括青少年在内)。
然而,对于已经接种加强针疫苗、且无高危基础疾病的中青年患者,由于其本身的重症风险极低,因此使用Paxlovid的必要性可能不大。这反映了药物治疗需要基于患者的具体病情和风险因素进行个性化决策。
另外,值得注意的是,第九版《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》并未将Paxlovid推荐为危重症新冠患者的最后兜底药物,而是强调其作为阻止高风险患者病程向重症进展的作用。这意味着Paxlovid在预防重症发生方面具有重要作用,但并非所有新冠患者都需要或适合使用此药。
与Paxlovid不同,阿兹夫定片目前主要用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎的成年患者,其适应症和用法可能因地区和具体诊疗方案的不同而有所差异。
综上,奈玛特韦/利托那韦(Paxlovid)并不适用于所有新冠感染患者,其使用应根据患者的具体病情、风险因素和诊疗方案进行个性化决策。

海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,更多问题,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。
【友情提示:本文仅作为参考意见。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。图片侵权,请联系删除。】