该研究旨在探讨在SARS-CoV-2感染的前5天内使用抗病毒药物莫努匹韦治疗是否与降低急性后不良健康结局的风险相关。研究纳入了229,286名参与者，他们在2022年1月5日至2023年1月15日期间SARS-CoV-2检测呈阳性，至少具有一个进展为严重COVID-19的风险因素，并在检测呈阳性后的前30天内存活。其中，11,472名参与者在检测结果呈阳性后5天内接受了莫努匹韦处方，而217,814名参与者未接受COVID-19抗病毒或抗体治疗（作为无治疗组）。
研究结果显示，与未接受治疗的参与者相比，在SARS-CoV-2检测结果阳性后5天内使用莫努匹韦与新冠病毒感染后遗症风险的降低相关（相对风险为0.86，95%可信区间为0.83-0.89）；在180天内，绝对风险降低了2.97%（95%可信区间为2.31%至3.60%）。此外，莫努匹韦还与急性后死亡风险的降低相关（风险比为0.62，95%可信区间为0.52至0.74），绝对风险降低了0.87%（95%可信区间为0.62%至1.13%）；以及与急性感染后住院率的降低相关（风险比为0.86，95%可信区间为0.80至0.93），绝对风险降低了1.32%（95%可信区间为0.72%至1.92%）。
进一步分析显示，莫努匹韦与13种新冠病毒感染后遗症中的8种风险降低相关，包括心律失常、肺栓塞、深静脉血栓形成、疲劳和不适、肝病、急性肾损伤、肌肉疼痛和神经认知障碍。在未接种COVID-19疫苗、接种了一剂或两剂疫苗、接种了加强剂的人群，以及原发性SARS-CoV-2感染和再感染的人群中，莫努匹韦均与新冠病毒感染后遗症风险的降低有关。
综上，在SARS-CoV-2感染且至少具有一项进展为严重COVID-19的危险因素的人群中，与未接受治疗的人群相比，感染后5天内使用莫努匹韦与新冠病毒感染后遗症风险的降低相关。这一发现表明，在进展为严重COVID-19的高风险人群中，SARS-CoV-2感染后5天内使用莫努匹韦可能是一种降低新冠病毒感染后遗症风险的可行方法。
据悉，莫努匹韦的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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