KRAS
G12C突变作为医学界长期面临的挑战,近年来迎来了治疗上的突破。其中,索托拉西布(sotorasib,商品名:Lumakras)作为一种能够选择性靶向KRAS
G12C并抑制其下游信号传导的小分子抑制剂,已经在治疗KRAS
G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)中取得了显著成效,并获得FDA批准。

安进公司公布了一系列关于索托拉西布联合其他药物治疗KRAS G12C突变癌症的研究结果,进一步证明了该药物的疗效和安全性。
在一项名为CodeBreaK 101的Ib期研究中,索托拉西布与阿法替尼的联合治疗方案被评估。该研究共招募了33名经过多重治疗的KRAS
G12C突变NSCLC患者。结果显示,在两种不同的药物剂量组合下,客观缓解率(ORR)分别达到20%和35%,疾病控制率(DCR)则分别为70%和78%。尽管部分患者出现了3级或4级不良反应,但整体而言,该联合治疗方案展现出了一定的疗效。
另一项研究则探讨了索托拉西布与曲美替尼的联合治疗效果。该研究纳入了41名经过多重治疗的KRAS
G12C突变实体瘤患者,其中包括NSCLC、结直肠癌(CRC)和其他实体肿瘤患者。在未接受过KRAS
G12C抑制剂治疗的CRC患者中,9%获得部分缓解,82%获得疾病控制;而在既往接受过治疗的CRC患者中,14%获得部分缓解,86%获得疾病控制。在NSCLC患者中,无论是否之前接受过KRAS
G12C抑制剂治疗,该联合治疗方案均表现出了一定的疗效。

这些研究结果为KRAS G12C突变的癌症患者提供了新的治疗策略,并证明了索托拉西布与其他药物的联合治疗方案具有潜在的临床应用价值。
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