口服瑞美吉泮Rimegepant为偏头痛患者提供快速且持久的疼痛缓解

　　偏头痛的急性发作常伴随剧烈疼痛、恶心、畏光等症状，严重干扰患者日常生活。传统非甾体抗炎药（NSAIDs）起效慢且易引发药物过度使用性头痛（MOH），曲坦类药物则因血管收缩作用禁用于心血管疾病患者。瑞美吉泮作为全球首个口腔崩解片剂型的CGRP受体拮抗剂，凭借其快速起效、持久缓解、安全性高的特性，成为偏头痛急性治疗的新标杆。

　　快速起效：45分钟缓解疼痛，2小时恢复正常功能

　　瑞美吉泮的起效速度颠覆了传统偏头痛药物的认知。中国和韩国三期临床研究显示，患者单次口服75mg后，45分钟内疼痛程度即显著减轻，畏光、畏声等伴随症状同步改善。2小时后，20%患者实现完全无痛，50%患者摆脱最困扰症状，这一数据远超安慰剂组。更关键的是，其疗效不受发作严重程度影响——无论是轻度、中度还是重度偏头痛，瑞美吉泮均能提供一致的治疗效果。

　　持久缓解：48小时持续镇痛，减少复发风险

　　偏头痛的反复发作常导致患者陷入“发作-治疗-再发作”的恶性循环。瑞美吉泮通过延长疗效持续时间，有效打破了这一困境。临床数据显示，服药后2-24小时、2-48小时持续无痛比例均显著高于安慰剂组，48小时疗效维持率达65%。这种持久缓解效应不仅减少了患者对急救药物的依赖，更通过降低神经元敏化程度，减少了短期复发的风险。

　　创新剂型：口腔崩解技术提升治疗依从性

　　偏头痛发作时，患者常伴随恶心、呕吐等症状，传统片剂需饮水送服，易因吞咽困难导致用药中断。瑞美吉泮采用专利口崩片技术，药物置于舌面后15秒内即可在唾液中崩解，无需饮水即可吞咽。这一设计尤其适合急性发作期患者，确保了药物在关键时刻的及时摄入。

　　剂型优势在真实世界中转化为显著的临床获益。一项患者调研显示，92%的瑞美吉泮使用者认为口崩片“极大提升了用药便利性”，87%表示“更愿意按医嘱规律用药”。这种治疗依从性的提升，直接转化为更好的疗效控制——规律用药患者每月偏头痛天数较不规律用药者减少1.8天。

　　安全性突破：长期使用无MOH风险，心血管患者友好

　　传统偏头痛药物的副作用常限制其长期使用。NSAIDs长期使用可引发胃肠道出血、肾功能损伤；曲坦类药物因收缩血管作用禁用于冠心病、高血压患者。瑞美吉泮则通过精准靶向CGRP受体，避免了这些系统性副作用。

　　安全性临床研究显示，瑞美吉泮任何不良事件发生率与安慰剂组相当，严重不良事件发生率仅1.2%，且未报告心血管事件或肝肾毒性。长期安全性研究进一步证实，按需服用52周未增加MOH风险，这一结果打破了偏头痛治疗中“长期用药必然导致头痛恶化”的魔咒。对于合并高血压、冠心病或肝肾功能不全的患者，瑞美吉泮提供了更安全的治疗选择。

　　全球认可：从实验室到临床的跨越

　　瑞美吉泮的疗效与安全性已获得全球监管机构的广泛认可。其急性治疗适应症于2020年获FDA批准，预防性治疗适应症于2021年获批，成为全球首个双重适应症的偏头痛药物。截至2024年，瑞美吉泮已在美、欧、中等40余个国家上市，累计开出超200万张处方，成为偏头痛治疗领域的标杆药物。

　　在中国，瑞美吉泮于2024年1月获国家药监局批准上市，用于成人偏头痛的急性治疗。其临床价值迅速得到认可——北京协和医院头痛中心的数据显示，瑞美吉泮治疗组患者2小时疼痛缓解率达82%，显著高于传统药物组的56%。随着全国各大医院、药店及线上端口的逐步覆盖，瑞美吉泮正为更多中国偏头痛患者带来“快速止痛、持久缓解”的治疗新体验。

　　据悉，瑞美吉泮已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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