拉罗替尼作为全球首个获批的广谱抗癌靶向药物，以“异病同治”理念革新了肿瘤治疗格局。其核心机制在于精准靶向NTRK基因融合导致的TRK融合蛋白，通过阻断下游促癌信号通路，抑制肿瘤细胞增殖。这一特性使其跨越肺癌、结直肠癌、婴儿纤维肉瘤等28种实体瘤类型，成为NTRK融合患者的“救命稻草”。
精准治疗：从“按癌种分型”到“按基因分型”
NTRK基因融合在常见肿瘤中检出率不足1%，但在婴儿纤维肉瘤、分泌性乳腺癌等罕见肿瘤中高达90%。传统化疗或免疫治疗对这类患者效果有限，而拉罗替尼通过NGS（二代测序）检测确认NTRK融合后，可实现“一药多癌”的精准打击。例如，在非小细胞肺癌患者中，拉罗替尼的客观缓解率（ORR）达69%，中位总生存期（OS）延长至41个月，显著优于传统治疗方案。
长期随访：疗效持久，生存质量提升
多项长期随访研究证实，拉罗替尼的疗效具有显著持久性。在针对非原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤的试验中，患者中位缓解持续时间（DoR）达43个月，4年生存率63%；儿童患者表现更优，中位DoR延长至51个月，4年生存率高达89%。此外，部分患者通过“治疗-观察期”策略，在停药后仍能维持长期缓解，为减少药物暴露提供了新思路。
拉罗替尼的疗效已获国内外权威指南认可。2024年NCCN指南将其列为NTRK融合阳性非小细胞肺癌的一线优选治疗；中国CSCO指南亦将其纳入IV期患者的I级推荐。随着仿制药上市，治疗成本大幅降低，更多患者得以受益。例如，老挝仿制药月费用约1500元，较原研药下降超90%，显著提升了药物可及性。
拉罗替尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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