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莫洛替尼仿制药上市了吗?老挝版购买途径与注意事项时间:2025-09-10 莫洛替尼(Momelotinib)作为全球首款针对骨髓纤维化(MF)伴贫血的JAK1/2/ACVR1抑制剂,其原研药于2023年在美国获批上市。由于原研药价格高昂,老挝成为全球首个批准莫洛替尼仿制药的国家。2024年初,老挝东盟制药(TLPH)和卢修斯制药(Lucius)的仿制药相继通过老挝食品药品监督管理局(FDA)审批,正式进入市场。
老挝版购买途径 可亲自前往老挝等地的正规药房购买,需携带医生处方、病历及身份证明。药房通常提供药品质量分析证书(COA)和防伪标识,确保药品来源可靠。 部分老挝药房与国内合规跨境医药平台合作,支持在线下单、直邮到家。需上传处方并完成海关申报,单次购药限值通常为个人自用合理数量。 注意事项 警惕假药:老挝仿制药包装应包含药品名称、剂量、生产批号及老挝FDA标志,可通过老挝卫生部官网查询批号真伪。 运输风险:药品需通过冷链运输(尤其是液体制剂),避免高温或潮湿环境导致变质。 法律合规:部分国家对进口仿制药有严格限制,需提前了解目的地海关政策,避免药品被扣留。 医生指导:仿制药与原研药虽成分相同,但患者仍需在医生指导下调整剂量,定期监测血常规和肝功能。
莫洛替尼在全球多个国家已上市,海外原研药/仿制药等信息,可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。 免责声明:以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布,如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考,并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前,请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络,如有侵权请联系删除。 |
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