恩曲替尼在ROS1阳性NSCLC治疗中展现出三大核心优势:其一,疗效持久性,2024年WCLC更新数据显示,亚洲患者中位PFS达39.4个月,显著优于克唑替尼的15.9个月(HR=0.688);其二,颅内控制力,颅内ORR
55%,中位颅内DOR
12.9个月,1例胃癌脑转移患者治疗3个月后颅内病灶完全消失,PFS延长至18个月;其三,安全性可控,3-4级不良反应发生率仅14.5%,以体重增加和味觉障碍为主,通过剂量调整(减至400mg/日)可有效管理。

2025年NCCN指南已将其列为ROS1阳性NSCLC一线首选方案,尤其推荐用于基线合并脑转移或体力状态较差(ECOG PS
2-3)的患者,为临床提供了更优治疗选择。
恩曲替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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