恩曲替尼作为首款获批的NTRK/ROS1双靶点抑制剂，凭借其独特的三环结构，对TRKA/B/C和ROS1激酶的抑制效力是拉罗替尼的10倍，尤其对NTRK1
G595R突变保持活性。
2022年ESMO
ASIA数据显示，其治疗中国NTRK融合阳性实体瘤患者客观缓解率（ORR）达81%，中位无进展生存期（PFS）30.3个月，颅内ORR更是高达100%。泛瘤种覆盖能力突出，在肺癌、甲状腺癌、肉瘤等14种实体瘤中均观察到显著疗效，其中肉瘤患者ORR达87.5%。血脑屏障穿透性强，脑脊液/血浆浓度比达0.6，14例基线脑转移患者中位颅内PFS未达到，3年颅内PFS率62%。长期随访显示，51例NTRK融合NSCLC患者中位随访28个月，ORR
62.7%，中位缓解持续时间（DOR）27.3个月，为罕见靶点患者提供了“无化疗”治疗新标准。
恩曲替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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