癌症，即恶性肿瘤，是由细胞恶性增生所引发的，具有侵袭性和可转移性，且致死率高。NTRK基因融合突变在多种实体瘤中均可见，包括肺癌、甲状腺癌、唾液腺癌、乳腺癌、结直肠癌和胰腺癌等。据统计，90%以上的婴儿纤维肉瘤、类似乳腺分泌性癌等罕见癌症中都存在NTRK基因融合突变。
2018年11月26日，美国FDA加速批准了针对NTRK基因融合突变的靶向药物拉罗替尼（Larotrectinib）上市。这是全球首个不区分癌种、仅针对NTRK基因融合突变的“广谱”靶向药。拉罗替尼是一种原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，主要用于治疗携带神经营养性酪氨酸激酶受体（NTRK）基因融合的患者，这种融合基因是多种成人和儿童癌症的致癌驱动因子。
据统计，适用拉罗替尼治疗的癌症种类已从最初的17种增至21种，涵盖软组织肉瘤、婴儿纤维肉瘤、原发性中枢神经系统瘤等多种癌症。拉罗替尼的高覆盖率使其成为真正意义上的“广谱”抗癌药，给患者带来了希望。值得一提的是，该药已于2022年4月13日获中国国家药品监督管理局批准上市，对中国医药行业和癌症患者意义重大。
目前，拉罗替尼在国内获批的适应症包括：携带NTRK融合基因且不存在已知获得性耐药突变的成人和儿童实体瘤；局部晚期、转移性疾病或手术切除可能引发严重并发症的实体瘤；以及无其他满意治疗或既往治疗失败的实体瘤。
拉罗替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。
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