2024年伊沙佐米最新临床研究：哪些患者最受益？

　　2024年多项研究揭示了伊沙佐米在不同患者群体中的疗效优势。

　　复发/难治性多发性骨髓瘤：

　　TOURMALINE-MM1研究显示，IRd方案用于≥2线治疗的患者，中位PFS达20.6个月，5年生存率达42%。其中，高危细胞遗传学异常患者（如del(17p)、t(4;14)）的PFS与标准风险患者无显著差异，提示伊沙佐米可克服部分高危因素。

　　新诊断患者：

　　SWOG S1211研究显示，伊沙佐米联合来那度胺和地塞米松作为诱导治疗，新诊断患者的完全缓解率（CR）达45%，且3级以上周围神经病变发生率仅3%，显著优于硼替佐米方案。

　　维持治疗：

　　TOURMALINE-MM3研究证实，伊沙佐米单药维持治疗可显著延长无进展生存期（中位PFS 26.5个月 vs 安慰剂组17.4个月），尤其适用于自体干细胞移植后的患者。

　　特殊人群：

　　老年患者（≥75岁）：IRd方案的耐受性良好，3级以上不良反应发生率与年轻患者无显著差异。

　　肾功能不全者：伊沙佐米无需剂量调整，eGFR≥30ml/min/1.73m²的患者均可安全使用。

　　联合治疗前景：

　　伊沙佐米与达雷妥尤单抗、卡非佐米等药物的联合方案正在探索中，初步数据显示可进一步提升疗效，尤其适用于三药难治的患者。

　　伊沙佐米仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。