目前，已有六种ALK
TKI（克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼、布格替尼、洛拉替尼、恩沙替尼）在全球各国被批准用于晚期ALK+非小细胞肺癌的一线治疗。在针对EML4-ALK变体1或3的测试中，洛拉替尼在Ba/F3细胞中展现了最低的IC50值，显示了其出色的抑制效果。
经过中位时间为36.7个月的随访，研究发现，接受洛拉替尼治疗的患者3年无进展生存率（PFS）高达63.5%，且洛拉替尼组的中位PFS尚未达到。值得关注的是，洛拉替尼治疗后3年的中位PFS2更是提升至74.0%。对于接受洛拉替尼治疗的亚洲患者，其3年PFS率与总体患者群体相似。特别是对于那些EML4-ALK
v3患者，接受洛拉替尼治疗后，中位PFS达到了33.3个月。
在安全性方面，中位随访36.7个月期间，每位患者发生的中枢神经系统不良事件少于1次，且这些事件大多无需特别干预即可自然消退。
综合以上数据，我们有充分的理由相信，洛拉替尼应被视为晚期ALK+非小细胞肺癌的首选一线治疗药物。
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