索托拉西布（Sotorasib），作为首个针对KRAS突变肿瘤患者的靶向治疗药物，其问世为非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗开辟了新的篇章。KRAS突变，在非小细胞肺癌中占据约25%的比例，其中KRAS
G12C突变尤为显著，影响约13%的患者。这一突破性的药物于2021年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，用于治疗经FDA批准检测确认携带KRAS
G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者，且这些患者需已至少接受过一次全身治疗。
长期以来，非小细胞肺癌患者的5年无进展生存率（PFS）一直维持在较低水平，即便采用标准免疫疗法，其5年PFS也仅徘徊在2%至10%之间。然而，索托拉西布的出现为这一困境带来了转机。
在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，一项名为SCARLET的研究引起了广泛关注。该研究结果显示，索托拉西布与化疗联合使用，在治疗KRAS
G12C突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌中，展现出了惊人的疗效：客观缓解率高达88.9%，同时中位总生存期（OS）达到了20.6个月。这一数据不仅远超过往治疗方案的效果，更为KRAS突变型非小细胞肺癌患者带来了前所未有的生存希望。
索托拉西布的成功，不仅体现在其卓越的临床疗效上，更在于它精准地针对了KRAS这一长期以来难以攻克的靶点。这一里程碑式的进展，无疑将推动非小细胞肺癌治疗领域的进一步发展，为更多患者带来生命的曙光。
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