根据3期CARES-310试验的最终分析结果，Rivoceranib（利伐塞尼布）联合Camrelizumab（卡瑞利珠单抗）作为一线治疗晚期不可切除肝细胞癌(HCC)的方案，相比单独使用索拉非尼，显著改善了患者的总体生存率（OS）。
生存优势：联合用药组的中位OS为23.8个月，相比索拉非尼单药组的15.2个月有显著提升。24个月和36个月的OS率，联合用药组分别为49.0%和37.7%，而索拉非尼组为36.2%和24.8%。
亚组分析：无论地理区域、种族和病因如何，各亚组均观察到联合用药具有相似的OS益处，显示出广泛的适用性。
安全数据与中期分析报告的数据相当，表明该联合治疗方案的安全性可控。
联合用药组的无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）也优于索拉非尼组。
此次研究结果显示，Rivoceranib联合Camrelizumab作为不可切除性肝细胞癌的一线治疗方案，具有显著的生存优势和可控的安全性。这一方案有望为不可切除性肝癌患者提供新的治疗选择，并可能提高治疗标准。
“海得康”一直紧密跟踪国际新药的最新进展，并致力于为国内患者提供关于全球已上市药品的专业咨询服务。如果需要更多的信息，请拨打我们的医学顾问电话：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我们的专业团队会为提供详细的咨询。
温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。
