海曲泊帕 促进血小板植入并减少异基因造血干细胞移植后的血小板输注

　　异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是治疗多种血液系统恶性肿瘤的重要方法，但移植后血小板植入的延迟是一个常见的并发症，可能导致移植相关的风险增加和额外的医疗负担。为了探讨第二代血小板生成素受体激动剂海曲泊帕是否能有效促进异基因HSCT后的血小板植入，研究者进行了一项单中心、前瞻性预研究。

　　研究期间（2022年2月至2022年6月），共招募了17名患有血液恶性肿瘤的个体，中位年龄为39岁（范围15-58岁）。所有参与者均接受了海曲泊帕治疗，平均给药时间为22天（范围14-61天），剂量为7.5 mg/天。

　　研究结果显示，中性粒细胞计数超过500/μl的中位时间为11天（范围9-19天），表明中性粒细胞植入较为迅速。更重要的是，血小板计数超过20,000/μl和50,000/μl的中位时间分别为13天（范围8-22天）和20天（范围14-45天），显示海曲泊帕能够显著促进血小板的植入。

　　与历史对照相比，接受海曲泊帕治疗的组在异基因HSCT后血小板植入的累积发生率显著提高。具体而言，在移植后21天内，血小板计数超过20,000/μl的累积发生率达到88%，显著高于对照组的65%（p=0.003）。同样，血小板计数超过50,000/μl的累积发生率也达到65%，明显高于对照组的43%（p=0.001）。

　　此外，海曲泊帕还显著减少了SCT后30天内的血小板输注单位。具体来说，接受海曲泊帕治疗的组在30天内平均输注血小板单位数为3.6 ± 2.5 U，而对照组则为5.4 ± 3.2 U（p=0.01）。这一发现不仅降低了移植后的医疗成本，还减少了与输血相关的风险和并发症。

　　综上所述，海曲泊帕作为一种新型的血小板生成素受体激动剂，在异基因造血干细胞移植后显示出良好的血小板植入促进作用，并显著减少了移植后的血小板输注需求。

　　海曲泊帕目前并没有仿制药，但是同类型药物艾曲泊帕的仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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