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camizestrant卡米司群治疗耐药性ER+乳腺癌效果显著,camizestrant卡米司群中国上市了吗?

时间:2023-11-20     【原创】   阅读

  下一代口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)可能成为雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌内分泌治疗(ET)的支柱,因为它比现有的ET能更好地抑制ER驱动的癌症,并克服关键的耐药机制。

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  一项研究将camizestrant卡米司群(AZD9833)与CDK4/6抑制剂和PI3K/AKT/mTOR靶向相结合进行比较。结果显示:

  camizestrant卡米司群表现出强大和选择性的ER降解,调节ER调节的基因表达,并在ESR1野生型(ESR1wt)和突变型(ESR1m)乳腺癌细胞系以及患者来源的异种移植(PDX)模型中诱导完全的ER拮抗作用和显著的抗增殖活性。camizestrant卡米司群还在氟维司群耐药的ESR1wt和ESR1mPDX模型中表现出强大的抗肿瘤活性。在CDK4/6初治和耐药模型中,对camizestrant卡米司群与CDK4/6i(palbociclib或abemaciclib)联用以及与PI3Kαi(Piqray阿培利司Alpelisib)、mTORi(依维莫司)或AKTi(Truqap康力美芬capivasertib)联用进行的评估表明,camizestrant卡米司群与CDK4/6i或PI3K/AKT/mTORi结合具有活性,并且三重组合进一步增强了抗肿瘤活性。

  camizestrant卡米司群作为单一疗法以及与CDK4/6i和PI3K/AKT/mTORi联合使用时,在ER+乳腺癌中显示出强大而广泛的抗肿瘤活性。

  据海得康医学顾问了解到,camizestrant卡米司群还未在中国上市,如需用药,可自行出国就医,为保证用药安全,请慎重选择。“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769或加微信:156006545。

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  【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。】

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