下一代口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)可能成为雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌内分泌治疗(ET)的支柱，因为它比现有的ET能更好地抑制ER驱动的癌症，并克服关键的耐药机制。
一项研究将camizestrant卡米司群(AZD9833)与CDK4/6抑制剂和PI3K/AKT/mTOR靶向相结合进行比较。结果显示：
camizestrant卡米司群表现出强大和选择性的ER降解，调节ER调节的基因表达，并在ESR1野生型(ESR1wt)和突变型(ESR1m)乳腺癌细胞系以及患者来源的异种移植(PDX)模型中诱导完全的ER拮抗作用和显著的抗增殖活性。camizestrant卡米司群还在氟维司群耐药的ESR1wt和ESR1mPDX模型中表现出强大的抗肿瘤活性。在CDK4/6初治和耐药模型中，对camizestrant卡米司群与CDK4/6i（palbociclib或abemaciclib）联用以及与PI3Kαi（Piqray阿培利司Alpelisib）、mTORi（依维莫司）或AKTi（Truqap康力美芬capivasertib）联用进行的评估表明，camizestrant卡米司群与CDK4/6i或PI3K/AKT/mTORi结合具有活性，并且三重组合进一步增强了抗肿瘤活性。
camizestrant卡米司群作为单一疗法以及与CDK4/6i和PI3K/AKT/mTORi联合使用时，在ER+乳腺癌中显示出强大而广泛的抗肿瘤活性。
据海得康医学顾问了解到，camizestrant卡米司群还未在中国上市，如需用药，可自行出国就医，为保证用药安全，请慎重选择。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：156006545。
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