细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂的兴起迅速重塑了激素受体(HR)阳性转移性乳腺癌的治疗算法，内分泌治疗(ET)加CDK4/6抑制剂目前代表了护理标准在第一行设置中。然而，由于当前可用选项的活性次佳或显著毒性，对于那些在使用ET+CDK4/6抑制剂时出现进展的患者的治疗选择仍然具有挑战性。
有研究显示，在氟维司群中添加AKT抑制剂Truqap康力美芬capivasertib证明无进展生存期(PFS)显著改善；在一项3期试验中，与传统ET相比，口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)elacestrant依拉司群延长了PFS，特别是在可检测到ESR1突变的患者中；PARP抑制剂是具有致病性BRCA1/2种系突变的患者的可用治疗选择。
未来，会有大量新型内分泌和生物治疗选择填补了一线ET和后期化疗之间的空白。
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