免疫性血小板减少症(ITP)的主要特征是自身抗体介导的血小板破坏和血小板生成受损，导致血小板减少和出血风险增加。其他表现包括血栓形成风险增加和生活质量下降。目前的治疗方法旨在降低血小板破坏率或刺激血小板生成以防止出血。
Rilzabrutinib利扎鲁替尼是一种口服、可逆、有效的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，专门用于治疗免疫介导的疾病，并通过双重作用机制介导其治疗效果：抑制B细胞激活和中断抗体包被脾脏和肝脏中Fcγ受体的细胞吞噬作用。
Rilzabrutinib利扎鲁替尼治疗ITP患者的24周研究显示，血小板反应率为40%（⩾2个连续血小板计数⩾50×109/L，并且在不使用救援药物的情况下从基线增加⩾20×109/L），并且具有良好耐受性的安全性，在整个剂量水平下仅发生1/2级短暂不良事件。
Rilzabrutinib利扎鲁替尼治疗成人和青少年免疫性血小板减少症患者安全、有效又持久。
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