新诊断的慢性粒细胞白血病慢性期患者，与每日一次400mgGlivec伊马替尼Imatinib(n=81)相比，每天两次服用雷度替尼Radotinib 300mg(n=79)或400mg(n=81)，12个月后的主要分子缓解(MMR)率明显更快、更高。
经过48个月以上的随访，雷度替尼Radotinib 300mg(86%)或400mg(83%)的MMR高于Glivec伊马替尼Imatinib(75%)。
在3个月时BCR-ABL1≤10%的患者中，MMR和分子缓解4·5(MR 4·548个月内，更多接受雷度替尼Radotinib 治疗的患者（300mg：分别为84%和52%；400mg：分别为74%和44%）比Glivec伊马替尼Imatinib治疗患者（分别为71%和44%）实现这一目标。
Glivec伊马替尼Imatinib（分别为94%和94%）与雷度替尼Radotinib 300mg（分别为99%和97%）或400mg（分别为95%和93%）之间的48个月估计总生存率和无进展生存率没有显著差异）。
Glivec伊马替尼Imatinib治疗失败率(19%)显著高于雷度替尼Radotinib 300mg(6%)或400mg(5%）。
大多数不良事件发生在12个月内。雷度替尼Radotinib 继续表现出强大、深入的分子反应，表明长期疗效和安全性俱佳。
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