首页 >> 行业新闻 >>肿瘤资讯 >>白血病、淋巴瘤 >> 雷度替尼Radotinib与伊马替尼Imatinib治疗新诊断慢性粒细胞白血病慢性期患者的长期效果对比
详细内容

雷度替尼Radotinib与伊马替尼Imatinib治疗新诊断慢性粒细胞白血病慢性期患者的长期效果对比

时间:2023-10-27     【原创】   阅读

  新诊断的慢性粒细胞白血病慢性期患者,与每日一次400mgGlivec伊马替尼Imatinib(n=81)相比,每天两次服用雷度替尼Radotinib 300mg(n=79)或400mg(n=81),12个月后的主要分子缓解(MMR)率明显更快、更高。

u=1138917062,1862031943&fm=253&fmt=auto&app=138&f=JPEG.jpg

  经过48个月以上的随访,雷度替尼Radotinib 300mg(86%)或400mg(83%)的MMR高于Glivec伊马替尼Imatinib(75%)。

  在3个月时BCR-ABL1≤10%的患者中,MMR和分子缓解4·5(MR 4·548个月内,更多接受雷度替尼Radotinib 治疗的患者(300mg:分别为84%和52%;400mg:分别为74%和44%)比Glivec伊马替尼Imatinib治疗患者(分别为71%和44%)实现这一目标。

  Glivec伊马替尼Imatinib(分别为94%和94%)与雷度替尼Radotinib 300mg(分别为99%和97%)或400mg(分别为95%和93%)之间的48个月估计总生存率和无进展生存率没有显著差异)。

  Glivec伊马替尼Imatinib治疗失败率(19%)显著高于雷度替尼Radotinib 300mg(6%)或400mg(5%)。

  大多数不良事件发生在12个月内。雷度替尼Radotinib 继续表现出强大、深入的分子反应,表明长期疗效和安全性俱佳。

  如需购买雷度替尼Radotinib与伊马替尼Imatinib仿制药,可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。

1619664859645521.jpg

  【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。图片若有侵权,请联系删除。】

治疗方案
更多
行业新闻
更多
药品资讯
更多
联系我们
更多

联系电话:400-001-9763、010-67385800

QQ: 2952046056

公司地址:北京经济技术开发区汇龙森留学生创业园,科创十四街99号33幢D座8层

客服中心
联系方式
400-001-9763
- 咨询顾问
扫一扫,立即咨询
本站已支持IPv6
seo seo