新诊断的慢性粒细胞白血病慢性期患者,与每日一次400mgGlivec伊马替尼Imatinib(n=81)相比,每天两次服用雷度替尼Radotinib 300mg(n=79)或400mg(n=81),12个月后的主要分子缓解(MMR)率明显更快、更高。

经过48个月以上的随访,雷度替尼Radotinib 300mg(86%)或400mg(83%)的MMR高于Glivec伊马替尼Imatinib(75%)。
在3个月时BCR-ABL1≤10%的患者中,MMR和分子缓解4·5(MR 4·548个月内,更多接受雷度替尼Radotinib 治疗的患者(300mg:分别为84%和52%;400mg:分别为74%和44%)比Glivec伊马替尼Imatinib治疗患者(分别为71%和44%)实现这一目标。
Glivec伊马替尼Imatinib(分别为94%和94%)与雷度替尼Radotinib 300mg(分别为99%和97%)或400mg(分别为95%和93%)之间的48个月估计总生存率和无进展生存率没有显著差异)。
Glivec伊马替尼Imatinib治疗失败率(19%)显著高于雷度替尼Radotinib 300mg(6%)或400mg(5%)。
大多数不良事件发生在12个月内。雷度替尼Radotinib 继续表现出强大、深入的分子反应,表明长期疗效和安全性俱佳。
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