2023 年 10 月，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 Bimzelx (比美吉珠单抗bimekizumab) 治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人。
比美吉珠单抗bimekizumab可以选择性抑制驱动炎症过程的两种关键细胞因子——白细胞介素 17A (IL-17A) 和白细胞介素 17F (IL-17F)。
比美吉珠单抗bimekizumab在1480 名中度至重度斑块型银屑病成人中的疗效和安全性如何？
在第 16 周，接受比美吉珠单抗bimekizumab治疗的患者中有 85-91% 的患者实现了透明或几乎透明的皮肤，其中 59-68% 的患者实现了完全透明的皮肤。
IL-17A 和 IL-17F 抑制剂比美吉珠单抗bimekizumab在美国获得批准，用于治疗成人中度至重度斑块状银屑病。
与安慰剂和三种现有的银屑病生物制剂相比，比美吉珠单抗bimekizumab 在第 16 周时实现了更高水平的皮肤清除，反应迅速且可持续长达一年。长期数据还表明，大多数患者在三年内都保持了高水平的临床反应。
如需购买比美吉珠单抗bimekizumab，可出国就医，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除。】
