鲁索替尼治疗小儿造血干细胞移植中类固醇难治性移植物抗宿主病反应率高！鲁索替尼非常有前途。
一项小型研究纳入19名急性或慢性儿科造血干细胞移植中类固醇难治性移植物抗宿主病患者。这些儿童先前接受过鲁索替尼治疗耐药或不耐受（难治性）。另外，使用鲁索替尼之前，接受的中位治疗数为4。
结果显示：急性GvHD(aGvHD)和cGvHD的总体反应率分别为87%和91%。完全缓解(CR)分别为37%和8.3%。2年总生存率为71.9%。
鲁索替尼最常见的副作用是贫血和血小板减少症。鲁索替尼已在中国上市，并纳入国家医保目录，报销条件为：中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的患者。另外，鲁索替尼仿制药Rutinib已在孟加拉上市，孟加拉的仿制药在最近几年真的是突飞猛进，已经赶超有着“世界药房”称号的印度。孟加拉版Rutinib经过孟加拉药品监督管理局审批合法生产，所以质量有保障。患者如需用药，可自行出国就医。
“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】
