巴瑞替尼的剂量方案需根据疾病类型和患者特征进行个体化调整。在类风湿关节炎治疗中，标准剂量为每日2mg口服，可单独使用或与甲氨蝶呤联用。对于传统抗风湿药疗效不佳的患者，若3个月后未达治疗目标，可考虑增至每日4mg。特应性皮炎患者通常从每日2mg起始，若皮损控制不充分可逐步增至4mg，头皮或睫毛严重受累者可直接采用4mg方案。
特殊人群用药需严格遵循禁忌证和剂量调整原则。妊娠期女性禁用巴瑞替尼，育龄期女性治疗期间及停药后1周内须采取有效避孕措施。哺乳期妇女应权衡利弊后决定是否用药。肝功能方面，轻度或中度损伤患者无需调整剂量，但重度肝功能不全者禁用。肾功能受损患者中，肌酐清除率＜30mL/min者禁用，轻度肾功能不全者可维持标准剂量。
血液学指标是剂量调整的重要依据。淋巴细胞绝对计数＜0.5×10⁹/L、中性粒细胞绝对计数＜1×10⁹/L或血红蛋白＜8g/dL的患者禁止起始治疗或需暂停用药。老年患者（≥65岁）无需调整剂量，但需加强感染监测；儿童患者因安全性数据有限暂不推荐使用。
药物相互作用管理需重点关注免疫抑制剂联用风险。巴瑞替尼与克拉屈滨、托法替尼等免疫抑制剂联用可能增强骨髓抑制作用，与安乃近合用可能增加粒细胞缺乏症风险。治疗期间应避免接种活疫苗，与接种者密切接触时需采取防护措施。用药前需完成结核筛查和肝炎监测，治疗期间定期检测血常规、肝肾功能及血脂参数，出现持续发热、咳嗽等感染迹象或严重皮肤反应时应立即就医。
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