乌帕替尼（Upadacitinib）作为新一代高选择性JAK1抑制剂，通过精准靶向JAK1信号通路，在多种免疫介导的炎症性疾病中展现出独特的治疗优势。其核心机制在于选择性抑制JAK1激酶活性，阻断下游促炎细胞因子的信号传导，从而从源头抑制过度炎症反应。
在类风湿关节炎（RA）中，JAK1是IL-6、IL-15等关键促炎因子信号通路的核心枢纽。乌帕替尼通过抑制JAK1，显著减少关节滑膜炎症细胞浸润，缓解关节肿胀、疼痛和晨僵。与传统生物制剂相比，其优势在于口服给药便捷性及对JAK2/JAK3的脱靶抑制风险降低，减少贫血、感染等不良反应发生率。
特应性皮炎（AD）的发病机制与IL-4/IL-13信号通路过度激活密切相关。乌帕替尼通过选择性阻断JAK1，抑制Th2型免疫反应，快速缓解皮肤瘙痒和皮损。临床观察显示，其起效速度优于部分生物制剂，部分患者用药1周内瘙痒显著减轻，2周后皮损面积缩小，这得益于其对JAK1的高选择性抑制，避免了泛JAK抑制剂对JAK2/JAK3的干扰导致的血脂异常或免疫抑制。
在溃疡性结肠炎（UC）治疗中，乌帕替尼通过抑制肠道黏膜下JAK1依赖的促炎因子（如TNF-α、IFN-γ），促进肠道屏障修复。其选择性优势体现在减少对JAK2介导的造血功能影响，降低贫血风险，同时维持对炎症的有效控制。
银屑病关节炎（PsA）患者常伴随皮肤和关节双重损伤。乌帕替尼通过同时抑制JAK1介导的IL-23/Th17轴和关节滑膜炎症，实现“皮肤-关节”双靶点治疗。其高选择性避免了泛JAK抑制剂对JAK3的抑制导致的淋巴细胞减少，从而降低感染风险。
强直性脊柱炎（AS）的发病与IL-17/IL-23通路密切相关。乌帕替尼通过抑制JAK1，减少下游STAT磷酸化，阻断促炎细胞因子基因表达，从而缓解脊柱僵硬和疼痛。其选择性优势在于减少对JAK2的抑制，避免血小板减少等不良反应。
据悉，乌帕替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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