溃疡性结肠炎口服新选择：伊曲莫德说明书中的安全性与有效性

　　溃疡性结肠炎（UC）是一种慢性复发性肠道炎症性疾病，传统治疗药物存在疗效不稳定、副作用明显等局限。伊曲莫德（VELSIPITY）作为新一代高选择性鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂，凭借其独特的机制与临床优势，成为中重度活动性UC患者的口服新选择。

　　安全性：风险可控，长期使用更安心

　　伊曲莫德通过选择性结合S1P受体1、4、5，调控淋巴细胞迁出，减少肠道炎症反应。其安全性特征在长期研究中得到验证：全球4年随访数据显示，严重感染发生率仅为1.02/100人年，低于安慰剂组（4.67/100人年）；带状疱疹感染率（0.68/100人年）亦显著低于传统免疫抑制剂。常见不良反应多为轻中度，包括头痛、肝功能异常及头晕，且多数可逆。

　　用药前需进行基础疾病筛查，如排除严重心律失常、肝功能损伤及黄斑病变等禁忌症。治疗期间需定期监测血压、肝功能及眼科检查，尤其对合并心血管疾病或免疫抑制治疗的患者需加强随访。值得注意的是，伊曲莫德不增加恶性肿瘤风险，且无需因年龄或性别调整剂量，为老年患者及育龄女性提供了更安全的治疗方案。

　　有效性：快速起效，持久缓解

　　伊曲莫德起效迅速，部分患者用药2天即可缓解腹痛、腹泻等症状，12周诱导期治疗可显著降低炎症指标，52周维持期治疗黏膜愈合率达52%，完全愈合率46%。其疗效持久性优于传统药物，66.7%的临床缓解患者可维持疗效至第52周。

　　与生物制剂相比，伊曲莫德作为口服小分子药物，无需注射或输液，患者依从性更高。其作用机制通过减少外周淋巴细胞数量抑制肠道炎症，同时避免全身免疫抑制，降低感染风险。对于氨基水杨酸类、糖皮质激素及免疫抑制剂治疗失败的患者，伊曲莫德可提供新的治疗选择，尤其适用于追求长期黏膜愈合、减少复发及住院率的患者群体。

　　据悉，伊曲莫德已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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