本研究旨阐述利特昔替尼对患者自我报告的脱发状况所产生的影响。同时，深入评估具有临床意义的头发再生情况与患者报告的生活影响改善之间存在的关联，从而更全面地了解该药物对患者生活质量的综合作用。
在ALLEGRO - 2b/3期研究中，患者被随机分配接受不同的治疗方案，具体包括每日一次服用利特昔替尼 50 mg或30 mg（部分患者 ± 4周
200 mg每日负荷剂量）、10 mg，或者服用安慰剂，治疗周期持续24周。此后，继续使用利特昔替尼进行治疗，原本服用安慰剂的患者则转换为服用利特昔替尼
200/50 mg或50 mg，再持续治疗24周。
研究共纳入718名患者并完成随机分组。在第24周时，接受利特昔替尼 10 - 200/50 mg不同剂量治疗的患者中，有5% -
36%的患者报告称头皮脱发情况有所改善，而服用安慰剂的患者中仅有9%报告有类似改善。在眉毛、睫毛以及体毛脱落方面，得到的结果与之相似。
进一步分析发现，在第24周和第48周时，各治疗组ES和AL评分相较于基线的平均变化幅度较小，且不同治疗组之间的差异并不明显。然而，在第24周和第48周时，针对个体脱发以及ES项目进行分析，发现SALT评分≤20的反应者与无反应者之间，平均变化情况存在较为显著的差异。
研究结果表明，利特昔替尼对患者自我报告的毛发生长具有积极有益的影响。这一结果与临床医生通过专业评估报告的治疗效果改善情况相契合，为利特昔替尼在斑秃治疗中的有效性提供了多维度的证据支持
。
据悉，利特昔替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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