氘可来昔替尼作为新型口服TYK2抑制剂，通过选择性抑制TYK2-JAK1异二聚体形成，阻断IL-23/IL-17等银屑病核心通路，实现高效低毒的治疗目标。
POETYK PSO-1和POETYK
PSO-2两项Ⅲ期随机对照试验（RCT）纳入1684例中重度斑块状银屑病患者，结果显示：治疗16周时，氘可来昔替尼组（6
mg每日一次）达到银屑病面积和严重程度指数（PASI）75的患者比例达58%-63%，显著优于安慰剂组的9%-13%；PASI
90应答率30%-35%，是安慰剂的4-5倍。此外，75%的患者实现静态医师整体评估（sPGA）0/1分（清除或几乎清除），且疗效持续至52周（PASI
75维持率70%）。
安全性方面，氘可来昔替尼最常见不良反应为上呼吸道感染（23%）、头痛（16%）和腹泻（14%），多为轻中度；3级及以上不良反应发生率＜5%，无结核复发或恶性肿瘤风险增加报告。与传统口服药物（如甲氨蝶呤）相比，其无需监测肝肾功能或血常规；与生物制剂相比，口服给药更便捷，患者依从性更高。目前，氘可来昔替尼已被多个国际指南推荐为中重度银屑病的一线口服选择，尤其适合对生物制剂禁忌或追求便捷治疗的患者。
氘可来昔替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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