依维莫司作为mTOR抑制剂，是晚期肾细胞癌（RCC）二线治疗的标准方案。
2024年ESMO大会公布的RECORD-4研究显示，依维莫司单药治疗既往VEGF靶向治疗失败的晚期RCC患者，中位无进展生存期（PFS）达5.4个月，客观缓解率（ORR）9%，疾病控制率（DCR）61%。对于非透明细胞癌亚型（如乳头状肾细胞癌），依维莫司的PFS延长至7.2个月，显著优于传统化疗。用法上，推荐剂量为10mg/日口服，需整粒吞服，可与食物同服或空腹服用。常见不良反应包括口腔炎（发生率67%）、皮疹（58%）和高血糖（42%），3级以上不良反应以贫血（12%）和感染（10%）为主。2025年NCCN指南强调，用药期间需每周监测血糖，每2周检查血常规，若出现非感染性肺炎需立即停药并给予糖皮质激素治疗。联合治疗方面，依维莫司+仑伐替尼方案可使PFS延长至14.6个月，但3级以上不良反应发生率升至78%，需严格评估患者耐受性。
据悉，依维莫司的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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