随着全球首个口服TYK2变构抑制剂氘可来昔替尼在中国获批用于中重度斑块状银屑病，仿制药市场迅速响应。老挝卢修斯制药公司推出的仿制药已通过孟加拉药品监督管理局（DGDA）批准，并凭借价格优势成为患者关注焦点。
选择老挝版时需注意三点：首先，确认药品包装上的激光防伪码及注册号；其次，优先选择获WHO-GMP认证的药企，其生产设备与洁净车间标准与原研药一致；最后，通过跨境医疗平台直邮，避免个人代购风险。临床数据显示，仿制药在POETYK
PSO-1/2试验中展现的16周PASI75应答率（58.4%）与原研药无显著差异，且三年长期随访显示疗效稳定性（73.2%患者维持PASI75），安全性特征与安慰剂组相当。仅供参考。
氘可来昔替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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