培唑帕尼（Pazopanib）作为晚期肾癌一线靶向药物，其疗效已获多项临床试验验证。Ⅱ期研究显示，培唑帕尼单药治疗的客观缓解率（ORR）达35%，中位缓解持续时间达68周，中位无进展生存期（PFS）为52周；Ⅲ期注册研究进一步证实，与安慰剂组相比，培唑帕尼组PFS延长至9.2个月（安慰剂组4.2个月），未经系统治疗的患者PFS更延长至11.1个月。
培唑帕尼的抗肿瘤活性源于其多靶点抑制作用，可阻断肿瘤血管生成并抑制肿瘤生长。常见不良反应为腹泻、疲劳和头发褪色，但严重毒性（如3级以上高血压、肝毒性）发生率低于其他靶向药物，患者耐受性良好。2025年医保目录更新后，培唑帕尼作为肾癌治疗的核心药物，其报销范围覆盖晚期肾细胞癌一线及二线治疗，为患者提供经济可及的治疗选择。
培唑帕尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可选择出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。
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