阿昔替尼作为血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，在肾细胞癌治疗中广泛应用，但耐药问题不可避免。现有研究显示，阿昔替尼耐药后联合免疫治疗可显著改善疗效。
ASCO年会公布的AREN1721研究显示，阿昔替尼联合纳武利尤单抗（PD-1抑制剂）治疗晚期肾细胞癌，中位无进展生存期（PFS）从单药治疗的1.8个月延长至10.5个月，总生存率显著提升。此外，国内RENOTORCH研究证实，阿昔替尼联合特瑞普利单抗（PD-1抑制剂）一线治疗中高危肾癌，中位PFS达18.0个月，疾病进展风险降低35%。这些数据表明，免疫治疗在阿昔替尼耐药后具有重要挽救价值，尤其是PD-1抑制剂通过激活T细胞免疫应答，可重塑肿瘤微环境，克服靶向治疗耐药性。但需注意，联合治疗需严格监测高血压、蛋白尿等不良反应，且PD-L1表达水平并非绝对疗效预测指标。
据悉，阿昔替尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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