在第83届AAD大会上，阿布昔替尼真实世界研究AHEAD的中国数据引发关注：治疗仅2周，26.8%的中重度AD患者实现“无痒”状态（PP-NRS0/1应答），55.9%的患者瘙痒评分较基线下降≥4分（PP-NRS4应答）。这一速度远超传统治疗，甚至优于部分生物制剂。
研究显示，阿布昔替尼通过高选择性抑制JAK1，阻断IL-4、IL-13等AD核心致病因子，1天内即可缓解瘙痒，2周内显著改善皮损。12周时，61.6%的患者EASI-75达标，皮损面积减少79%。此外，36.1%的患者IGA评分达0/1分且较基线改善≥2分，皮损接近完全清除。
AHEAD研究覆盖复杂临床场景，允许合并症患者入组，且60.9%的患者未接受过生物制剂治疗，结果仍与全球III期试验高度一致。其剂量灵活性（100mg/200mg）可根据患者需求调整，高剂量起始快速控制症状，低剂量维持减少复发。
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