达普司他作为一种新型口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），在治疗非透析依赖性慢性肾病（CKD）贫血方面展现出显著疗效。ASCEND-ND试验是一项随机、开放、3期的临床试验，旨在评估达普司他在非透析CKD贫血患者中的疗效和安全性。
试验结果显示，达普司他在提高血红蛋白水平方面与标准护理药物（如达贝泊汀）相比具有非劣效性。从基线至第28周至第52周，达普司他组患者的血红蛋白水平平均变化为0.74±0.02g/dL，而达贝泊汀组为0.66±0.02g/dL，差异为0.08g/dL，符合预先确定的非劣效性界限。此外，达普司他在改善患者贫血症状、减少红细胞输注依赖方面也表现出显著优势。
安全性方面，达普司他并未增加主要不良心血管事件（MACE）的风险。中位随访1.9年后，达普司他组中19.5%的患者发生MACE，而达贝泊汀组中为19.2%，差异无统计学意义。
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