中国III期临床试验显示，贝达喹啉联合德拉马尼和利奈唑胺的三药方案，治疗耐多药肺结核（MDR-TB）的痰菌转阴率达70%，显著高于传统二线药物组合。
该研究纳入200例MDR-TB患者，随机分为三药组和对照组。三药组采用贝达喹啉（400mg/d，2周后改为200mg，每周3次）、德拉马尼（100mg，每日2次）和利奈唑胺（600mg/d）联合治疗，对照组采用传统二线药物。结果显示，三药组在24周时痰菌转阴率为70%，对照组仅为45%。此外，三药组的空洞闭合率和病灶吸收率也显著高于对照组。
安全性方面，三药组的不良反应发生率与对照组相当，主要为肝功能异常、胃肠道不适和QT间期延长。但三药组未出现严重心律失常或死亡病例，表明联合疗法在可控范围内。
研究人员指出，三药联用通过多靶点抑制结核分枝杆菌，提高了杀菌效果。但需注意，利奈唑胺可能引发骨髓抑制，需定期监测血常规。此外，贝达喹啉和德拉马尼均可能延长QT间期，需避免与其他延长QT间期的药物联用。
该研究为MDR-TB治疗提供了新方案，但需在专业医生指导下使用，并密切监测不良反应。
据悉，贝达喹啉的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。
