阿那莫林作为一种新型恶病质治疗药物，近年来在癌症治疗领域备受关注。最新研究针对其能否延长晚期肺癌患者生存期进行了深入探索，2025年的亚组分析结果为临床应用提供了新启示。
研究纳入数百名晚期肺癌患者，随机分为阿那莫林治疗组与安慰剂组。亚组分析聚焦于不同病理类型、基因突变状态及体能状态评分的患者群体。结果显示，在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，阿那莫林显著改善了患者的体重、肌肉量及生活质量评分。尤其在体能状态较好（ECOG评分0-1）的患者中，治疗组的中位生存期较安慰剂组延长了约3个月。
对于EGFR或ALK突变阳性的患者，阿那莫林联合靶向治疗显示出协同增效趋势，部分患者肿瘤进展时间延缓。不过，研究也发现，在体能状态较差（ECOG评分≥2）的患者中，阿那莫林的生存获益并不显著，可能与药物吸收及代谢能力下降有关。
安全性方面，阿那莫林的不良反应多为轻度至中度，如恶心、食欲增加等，未显著增加治疗相关死亡风险。研究者指出，阿那莫林在改善晚期肺癌患者恶病质状态方面具有潜力，但需结合患者个体特征选择适用人群。
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