普拉替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，在RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中展现出卓越疗效。
从客观缓解率（ORR）来看，在ARROW研究中，RET融合阳性NSCLC患者接受普拉替尼治疗后，ORR高达70%。这意味着有70%的患者肿瘤体积显著缩小或消失，病情得到明显改善。以初治患者为例，ORR可达72%，中位起效时间仅为1.8个月，患者能较快感受到治疗效果。
无进展生存期（PFS）也是衡量疗效的重要指标。普拉替尼治疗RET融合阳性NSCLC的PFS为16.5个月，这表明患者接受治疗后，病情在较长时间内保持稳定，不会出现进展。在初治患者中，PFS更是达到了13.0个月，12个月总生存（OS）率达82%，为患者带来了更长的生存希望。
在真实世界数据中，一项回顾性分析评估了36例RET融合阳性的晚期NSCLC患者，结果显示普拉替尼的ORR为55.6%，疾病控制率（DCR）为72.2%，中位PFS为10.7个月，中位OS为21.2个月。虽然与临床试验数据略有差异，但仍体现了普拉替尼的良好疗效。
安全性方面，普拉替尼总体耐受性良好，大多数不良事件为轻度至中度。常见的严重不良事件包括淋巴细胞减少、高血压等，但发生率相对较低。
与传统的化疗方案相比，普拉替尼具有显著优势。化疗的ORR和无进展生存期均较差，而普拉替尼不仅提高了ORR和PFS，还改善了患者的生活质量。对于RET融合阳性NSCLC患者来说，普拉替尼是一种更有效的治疗选择，为患者带来了新的希望。
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