莫博替尼（Mobocertinib）作为首个针对EGFR
20外显子插入突变的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），为非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了突破性治疗选择。该突变占EGFR突变患者的5%-10%，传统EGFR-TKI对其疗效不足，患者中位无进展生存期（PFS）普遍不足1年。全球III期临床试验显示，莫博替尼治疗铂类化疗失败患者的总缓解率（ORR）达28%-35%，中位PFS为7.3个月，总生存期（OS）突破20.2个月，较化疗时代延长超5倍。
莫博替尼通过不可逆结合突变型EGFR，抑制异常信号传导，同时覆盖HER2、HER4等靶点，形成多通路阻断效应。其独特分子设计使其能够适配EGFR
20外显子插入突变引起的空间位阻，与M793残基形成氢键，稳定结合。临床数据表明，83%患者治疗后咳嗽、呼吸困难等症状减轻，体能状态评分（PS）提升，实现“带瘤高质量生存”。
然而，莫博替尼并非万能药。其副作用包括腹泻（91%）、皮疹（45%）、恶心（45%）等，需通过剂量调整或联合治疗管理。例如，出现3级腹泻或肝损伤时，可阶梯减量至80mg/日。尽管如此，莫博替尼仍显著优于传统化疗的10%缓解率，为患者争取了宝贵治疗时间。
莫博替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
