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硫酸阿托品0.01%滴眼液控制儿童近视:疗效与安全性深度解析时间:2025-05-08 近年来,儿童近视问题日益严重,硫酸阿托品0.01%滴眼液作为一种新型的近视防控手段,受到了广泛关注。 疗效分析 多项临床研究表明,硫酸阿托品0.01%滴眼液对控制儿童近视进展具有显著疗效。一项随机、双盲、安慰剂对照试验纳入了220例6 - 12岁的儿童,结果显示,与安慰剂组相比,0.01%阿托品组儿童的近视进展率显著降低34.2%。治疗1年后,0.01%阿托品组和安慰剂组的近视进展分别为 -0.49(0.42)D和 -0.76(0.50)D,平均差异0.26D(95% CI 0.12 - 0.41 D,P < 0.001)。此外,0.01%阿托品组患者平均眼轴增长0.32mm,显著少于安慰剂组的0.41mm,平均差异为0.09mm(95% CI:0.03 - 0.15mm,P = 0.004),眼轴增长显著降低22%。 安全性评估 硫酸阿托品0.01%滴眼液的总体耐受性良好,治疗过程中未见严重不良反应。但部分患者可能会出现一些轻微的不良反应,如看近模糊、畏光现象、眼压升高、停药反弹等。看近模糊通常在2 - 4周后会好转;畏光现象可通过佩戴帽子、遮阳伞、太阳镜等进行防护;眼压升高较为少见,但需定期监测眼压;停药反弹现象在12岁左右较大年龄停药和在较低浓度停药时,反弹效应最弱。 适用人群与使用方法 硫酸阿托品0.01%滴眼液适用于延缓球镜度数为 -1.00D至 -4.00D(散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D)的6 - 12岁儿童的近视进展。使用方法为一次1滴,一日1次,睡前滴入结膜囊内。点眼后应立即压迫内眦泪囊部2 - 3分钟,以减少药物的全身吸收。 长期使用与监测 为了延缓近视的发展,在医生确定可以使用低浓度阿托品后,一般需要长期使用,目前的研究显示连续使用两到三年都是安全的。在使用过程中,建议首次使用后半个月至1个月时进行复查,此后每3个月随访1次,监测视力、眼表、眼压、眼轴、眼底等指标,以确保药物的使用安全和有效性。 硫酸阿托品0.01%滴眼液为儿童近视防控提供了一种有效的选择,但在使用过程中需要严格遵循医嘱,密切监测疗效和安全性。 “海得康”一直紧密跟踪国际新药的最新进展,并致力于为国内患者提供关于全球已上市药品的专业咨询服务。如果需要更多的信息,请拨打我们的医学顾问电话:400-001-9769,或添加海得康官方微信:15600654560,我们的专业团队会为提供详细的咨询。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |
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