贝达喹啉作为抗结核新药，通过抑制分枝杆菌ATP合成酶活性阻断能量供应，对耐多药结核病（MDR-TB）疗效显著。其推荐剂量为第1-2周每日400mg，之后每周3次、每次200mg，总疗程24周。用药需与至少3种敏感药物联用，无法获得药敏结果时需联用4种药物。
若漏服前2周剂量，无需补服；第3周起漏服200mg需尽快补服，并恢复每周3次方案。长期治疗安全性尚未明确，仅在密切监测下可延长疗程。用药期间需每月检测肝功能，ALT＞3倍ULN者需停药并排查病毒性肝炎。
用药前需行心电图检查，治疗期间每2、12、24周监测QTc间期，若QTcF＞500ms或出现室性心律失常需停药。避免与强效CYP3A4诱导剂（如利福平）联用，因其可降低贝达喹啉血药浓度。与克拉霉素、氟康唑等CYP3A4抑制剂联用时，需警惕QTc延长叠加风险。
孕妇、哺乳期女性、18岁以下儿童禁用，65岁以上患者需权衡利弊。合并低钾血症、甲状腺功能减退、心动过缓等QTc延长危险因素者，需密切监测心电图及电解质水平。用药期间避免饮酒及肝毒性药物，定期复查血常规及肾功能。
据悉，贝达喹啉的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。
