莱博雷生作为双重食欲素受体拮抗剂(DORA),通过阻断食欲素OX1/OX2受体,调节睡眠-觉醒节律,为失眠治疗提供新选择。SUNRISE-2研究显示,莱博雷生5mg、10mg剂量组患者入睡潜伏期缩短,睡眠后觉醒时间减少,睡眠效率提高,6个月后主观睡眠质量显著优于安慰剂组。

长期安全性方面,12个月全球多中心Ⅲ期研究纳入949例患者,结果显示莱博雷生组不良反应主要为轻度/中度(如鼻咽炎、嗜睡、头痛),未出现反跳性失眠或戒断效应,停药后无躯体依赖风险。给药后8-9小时,患者次日警觉性、驾驶技能与安慰剂组无差异,残留效应极小。
疗效持久性上,莱博雷生在第6个月及后续多数时间点均显著改善睡眠参数,5mg剂量组入睡反应者比例提升2倍,10mg剂量组睡眠维持反应者比例提升3倍。与同类药物相比,莱博雷生起效更快,对食欲素受体2阻断更强,但10mg剂量组嗜睡风险高于20mg苏沃雷生。
目前,莱博雷生已在美、日、中港台等数十个地区上市,适用于入睡困难和/或睡眠维持障碍的成人患者。其无成瘾性、疗效稳定的特点,为苯二氮卓类药物不耐受或耐药患者提供了替代方案,但仍需监测老年、肝肾功能损害患者的用药剂量。

“海得康”一直紧密跟踪国际新药的最新进展,并致力于为国内患者提供关于全球已上市药品的专业咨询服务。如果需要更多的信息,请拨打我们的医学顾问电话:400-001-9769,或添加海得康官方微信:15600654560,我们的专业团队会为提供详细的咨询。
温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。
