PACIFIC研究7年随访数据证实，度伐利尤单抗巩固治疗使不可切除III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者5年生存率从33.4%提升至42.9%，中位OS延长18.4个月（47.5个月
vs
29.1个月）。研究纳入713例同步放化疗后未进展患者，度伐利尤单抗组3年、5年OS率分别为56.7%、42.9%，较安慰剂组（29.1%、33.4%）实现翻倍增长，部分患者生存期超5年。
疗效持久性方面，度伐利尤单抗组中位无进展生存期（PFS）达16.9个月，较安慰剂组的5.6个月延长3倍，5年PFS率从19%提升至33.1%。亚组分析显示，PD-L1高表达（TC≥1%）患者5年OS率更高（67%
vs 54.4%），但无论PD-L1状态如何，均能从治疗中获益。
安全性可控，3-4级不良反应发生率30.5%，主要涉及咳嗽、疲劳、放射性肺炎等，未增加长期毒性风险。真实世界PACIFIC-R研究进一步验证疗效，3年OS率达63.2%，中位PFS为24.1个月，早期应用免疫治疗（放化疗后42天内）患者获益更显著。
基于该研究，度伐利尤单抗成为全球III期不可切除NSCLC的标准治疗，写入NCCN、CSCO等指南，使患者5年生存率从不足1/3提升至超40%，开创了肺癌免疫巩固治疗新时代。
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